Il nostro aiuto individuale per voi

Il nostro com­pi­to è quello di offri­re alle per­so­ne affet­te da epilessia una visio­ne oli­sti­ca, di con­si­gli­ar­le con com­pe­tenza e di ela­bora­re insie­me a loro solu­zi­o­ni individuali.

For­se la vostra preoc­cu­p­a­zio­ne può esse­re chia­ri­ta in una bre­ve con­sul­ta­zio­ne, ma for­se ave­te biso­g­no di una con­su­len­za socia­le a più lungo ter­mi­ne per que­stio­ni più comp­les­se. Contat­tate­ci sem­pli­ce­men­te via e‑mail, per tele­fo­no o uti­liz­zan­do il modu­lo di con­tat­to qui sotto.

Viel­leicht lässt sich Ihr Anlie­gen in einer kur­zen Bera­tung klä­ren, viel­leicht aber benö­ti­gen Sie bei kom­ple­xe­ren Fra­ge­stel­lun­gen eine län­ger­fri­sti­ge Sozi­al­be­ra­tung. Mel­den Sie sich ein­fach via Mail, Tele­fon oder über das Kon­takt­for­mu­lar unten.

Consiglio

Nel­l’am­bi­to del Con­siglio socia­le di Epi-Svi­z­zera sostenia­mo e accom­pa­gnia­mo le per­so­ne affet­te da epilessia e i loro paren­ti nel­le que­stio­ni e nei pro­ble­mi lega­ti alla malat­tia (riguar­d­an­ti l’am­bi­en­te famigliare/sociale, il lavoro, la scuo­la, le assi­cu­ra­zio­ni socia­li, l’a­bi­ta­zio­ne, il tem­po libe­ro, l’ai­uto, ecc.) Le con­sul­ta­zio­ni sono volon­ta­rie e gratuite.

Al fine di for­ni­re un soste­g­no mira­to e ade­gua­to, il con­tat­to per­so­na­le con colo­ro che cer­ca­no una con­su­len­za e una stret­ta col­la­bo­ra­zio­ne con le auto­ri­tà com­pe­ten­ti han­no la mas­si­ma prio­ri­tà. Così, in con­sul­ta­zio­ne con i pazi­en­ti, sia­mo in stret­to con­tat­to con i medi­ci e i ter­a­peu­ti, i ser­vi­zi socia­li responsa­bi­li, i dato­ri di lavoro, gli insegnan­ti e i genitori.

In quan­to orga­niz­za­zio­ne a livel­lo svi­z­ze­ro, cono­scia­mo mol­to bene tut­ti i temi lega­ti alla malat­tia. Sia­mo anche in stret­to con­tat­to con isti­tu­zi­o­ni e cli­ni­che epi­let­tolo­gi­che, non­ché con pro­dut­to­ri rico­no­sci­uti di aus­i­li spe­ci­fi­ci per l’epilessia (come caschi e dis­po­si­ti­vi di moni­tor­ag­gio). Offria­mo anche un’am­pia gam­ma di infor­ma­zio­ni e di atti­vi­tà di for­ma­zio­ne, di sva­go e di sup­porto per le per­so­ne affet­te da epilessia.

    Consulenza online per persone affette da epilessia 

    I cam­pi con­tras­seg­na­ti da un aste­ris­co* sono cam­pi obbligatori. 

    Sono

     

    una per­so­na affetta da epilessiaparen­te di una per­so­na affetta da epilessiaalt­ro

     

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    Se il team di con­su­len­za di Epi-Suis­se ha biso­g­no di ulte­rio­ri infor­ma­zio­ni, può contat­t­ar­mi*

    per tele­fo­noper e‑mail

     

    Sono rag­gi­ungi­bi­le a que­sto nume­ro di telefono: 

     

    Un mess­ag­gio può esse­re invia­to al seguen­te indi­riz­zo e‑mail:*

     

    Epi-Suis­se si sfor­za di infor­mar­vi nel migli­or modo pos­si­bi­le. Tut­ta­via, ogni situa­zio­ne è uni­ca e non pos­sia­mo asso­lut­amen­te garan­ti­re l’ac­cu­ra­tez­za, la cor­ret­tez­za, la tem­pe­sti­vi­tà e la com­ple­tez­za del­le infor­ma­zio­ni che for­nia­mo. Epi-Suis­se non rispon­de dei dan­ni che posso­no deri­va­re dal­l’­uti­liz­zo del sito web o dal­la con­su­len­za online. 

    Accet­to i termini.

    Informazioni della Lega Svizzera contro l’Epilessia

    Per infor­ma­zio­ni di carat­te­re med­ico sull’epilessia, il nostro part­ner, l’organizzazione pro­fes­sio­na­le Lega Svi­z­zera con­tro l’Epilessia, vi off­re una vasta serie di infor­ma­zio­ni medi­che per i pazi­en­ti su diver­si temi.

    Informazioni da Epi-Suisse

    Epi-Suis­se met­te a dis­po­si­zio­ne del­le per­so­ne affet­te da epilessia, dei loro paren­ti e di alt­re per­so­ne inter­es­sa­te, opus­co­li, volan­ti­ni, news­let­ter e libri. Sot­to la rubri­ca “Indi­riz­zi uti­li” tro­verete diver­si link ordi­na­ti per argomento.