Epi-Suisse

Più conoscenza, più autonomia, più qualità di vita.

Epi-Suisse è l’organizzazione svizzera di pazienti che sostiene adulti e bambini affetti da epilessia e i loro familiari. Come organizzazione no-profit, ci concentriamo sulle conseguenze e sulle preoccupazioni sociali e psicosociali e sosteniamo, accompagniamo e consigliamo le persone colpite e i loro familiari con un’ampia gamma di servizi.

In questo modo, ci proponiamo di migliorare la qualità della vita, l’indipendenza e l’integrazione sociale delle persone affette da epilessia e di sostenerle nella scuola, nella formazione, nel lavoro e nel tempo libero.

Rappresentiamo le preoccupazioni delle persone affette da epilessia in pubblico e nei comitati nazionali.


Carta

Le persone non devono essere svantaggiate a causa dell’epilessia – siamo impegnati in questo senso. Per saperne di più sul nostro statuto.

Statuti

Siamo impegnati a favore delle persone affette da epilessia – leggete i nostri statuti per saperne di più sugli obiettivi della nostra associazione e su ciò che facciamo insieme.

Rapporto annuale

In quanto organizzazione che dipende dalle donazioni, dobbiamo essere trasparenti. Per saperne di più sulle nostre offerte e sul loro impatto, consultate l’ultimo rapporto annuale.

Relazione annuale

Grazie alle donazioni, alle sovvenzioni e ai nostri soci, possiamo garantire un’ampia gamma di servizi. Scoprite come si compongono le entrate e le uscite.

Certificato Zewo

Abbiamo il sigillo della fondazione Zewo e ci impegniamo quindi a garantire un elevato livello di trasparenza per quanto riguarda le nostre entrate e uscite e ad applicare il metodo Zewo nella nostra contabilità.

Esenzione fiscale

Riconosciuta come organizzazione no-profit: in quanto organizzazione no-profit, siamo riconosciuti come organizzazione di beneficenza e quindi esenti da imposte.


Team

Vi presentiamo le persone dietro le quinte di Epi-Suisse.

Dominique Meier

La gestrice

Nina Wiederkehr

Consulenza Svizzera tedesca

Caterina Ruch

Consulenza Svizzera tedesca

Symbolbild Profil

Pascal Baumann

Manifestazioni e consulenza

Jeannette Wiss

Communicazione, manifestazioni

Anouschka Schraner

Finante e Amministrazione

Mélanie Volluz

Consulenza Svizzera francese

Manon Leimbacher

Manifestazioni e consulenza

Martino Regazzi

Consulanza Ticino


Il nostro comitato

Urs-Sennhauser

Urs Sennhauser

Presidente

Foto Regula Peter

Regula Peter

Vicepresidente, rappresentante dei genitori

Foto Martin Tschamun

Martin Tschamun

Membro del comitato, rappresentante dei pazienti adulti

Markus Guldimann

Markus Guldimann

Finanze, membro del comitato

Foto Markus Schlittler

Martin Schlittler

Membro del comitato

Divulgazione di legami d’interesse

Urs Sennhauser è un delegato di Epi-Suisse e membro del consiglio della Lega svizzera contro l’epilessia.


Posizioni aperte

Purtroppo, al momento non ci sono posti vacanti in Ticino. Cliccare sulla bandiera (in alto a destra) per verificare se ci sono posti vacanti in altre regioni della Svizzera.


Il nostri uffici

Ticino

EPI-SUISSE

Associazione svizzera per l’Epilessia

Martino Regazzi
Istituto ricerche di gruppo
Via Breganzona 16
6900 Lugano
T + 41 76 577 58 97
martino.regazzi@epi-suisse.ch

Svizzera francese

EPI-SUISSE

Association Suisse de l’Epilepsie

Avenue de Beaulieu 9
1004 Lausanne
T +41 21 729 16 85

info@epi-suisseromandie.ch

Svizzera tedesca

EPI-SUISSE

Schweizerischer Verein für Epilepsie

Seefeldstrasse 84
8008 Zürich
T +41 43 488 68 80

info@epi-suisse.ch