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Des témoignages de personnes vivant avec l’épilepsie
Chaque histoire est unique. L’épilepsie est vécue différemment par chaque personne. Joanne Pernet, elle-même atteinte de cette maladie, a donc demandé à d’autres personnes concernées de lui raconter leurs histoires personnelles – et en a fait un livre.
Vous n’êtes pas seuls.
C’est avec ce message que Joanne Pernet a invité les personnes atteintes d’épilepsie à raconter leur histoire. Leurs témoignages sont source d’encouragement et d’espoir. Nous publions ces récits personnels, qui évoquent les difficultés, les espoirs et le quotidien avec cette maladie, avec l’aimable autorisation de l’auteure.
« Un long chemin vers moi-même. »
Dès son enfance, Joanne s’est souvent sentie différente. Ce n’est que plus tard qu’elle a compris pourquoi. Dans ce témoignage personnel, elle raconte son enfance marquée par l’épilepsie, ses échecs, ses doutes et le long chemin parcouru pour s’accepter telle qu’elle est. Une histoire qui parle de courage, de persévérance et de la prise de conscience qu’une prétendue faiblesse peut aussi devenir une force.
« La transparence est gage de stabilité. »
L’épilepsie a marqué la vie de Krystel à bien des égards – en tant que femme, mère et professionnelle. Elle parle ouvertement de ses sentiments de culpabilité, des décisions difficiles et des moments éprouvants, mais aussi des personnes qui l’ont soutenue tout au long de son parcours. Un témoignage saisissant qui montre à quel point l’ouverture d’esprit, la confiance et un entourage bienveillant sont essentiels.
« Je suis bien plus que mon diagnostic. »
Théo souhaite avant tout une chose : que les personnes atteintes d’épilepsie ne soient pas réduites à leur diagnostic. Dans son témoignage, il évoque son parcours avec l’épilepsie et l’autisme, le harcèlement, ses rêves professionnels brisés et son désir d’être simplement considéré comme un être humain. Son histoire met en évidence l’importance de la compréhension, de l’égalité des chances et d’une véritable participation.
« Ne pas se retrouver seul face à la maladie. »
Norah n’avait que douze ans lorsqu’elle a eu sa première crise d’épilepsie. Aujourd’hui, elle parle ouvertement de son expérience et souhaite contribuer à mieux faire connaître l’épilepsie. Avec sa mère, elle évoque ses craintes, ses espoirs et son parcours vers le retour à une vie quotidienne sereine.